Browsing by Author "Eren, Esra"
Now showing 1 - 2 of 2
- Results Per Page
- Sort Options
Item Petrol ve doğal gaz üretim atıksularının biyolojik arıtılabilirliğinin incelenmesi(Uludağ Üniversitesi, 2018-05-04) Kaya, Recep; Özgün, Hale; Köse-Mutlu, Börte; Erşahin, Mustafa Evren; Altınbaş, Mahmut; Sayılı, Sema; Hoşhan, Pelin; Atay, Doğa; Eren, Esra; Kınacı, Cumali; Koyuncu, İsmailÜretim atıksuyu, petrol ve doğalgaz eldesi sırasında oluşarak petrol ve doğalgazın yeraltından pompalanması ile birlikte yüzeye çıkmaktadır. Üretim atıksuyu, içerisinde birçok organik ve inorganik bileşik içeren ve bu nedenle deşarjı öncesinde uygun şekilde arıtılması gereken bir atıksu türüdür. Bu atıksularının arıtılmasında fiziksel, kimyasal ve/veya biyolojik yöntemler kullanılmaktadır. Bu çalışmada, petrol ve doğalgaz üretim atıksularının biyolojik olarak arıtılabilirliğinin ortaya konması amaçlanmıştır. Bu kapsamda; petrol ve doğalgaz üretimi ve sadece doğalgaz üretimi yapan sahalardan elde edilen üretim atıksuyu ardışık kesikli reaktör (AKR) sisteminde arıtılmıştır. Doğalgaz üretim sahasından alınan atıksuyun yüksek tuzluluk içeriğinden dolayı, biyolojik arıtılabilirliğinin düşük seviyede olduğu görülmüştür. Petrol ve doğalgaz çıkarımının gerçekleştiği sahadan alınan üretim atıksuyunda ise ortalama KOİ giderim verimi %68 seviyesine ulaşmıştır. Petrol ve doğalgaz üretim atıksuyunun biyolojik olarak arıtılamayacak (inert) fraksiyonları da çalışma kapsamında belirlenmiştir. Üretim atıksuyunda %86 oranında biyolojik olarak giderilebilen KOİ içeriği olduğu saptanmış ve geri kalan kısmın inert partiküler ve inert çözünmüş KOİ olduğu tespit edilmiştir. Üretim atıksuyunda inert karakterizayonun ve biyolojik arıtılabilirliğinin belirlenmesi, en uygun arıtma prosesi seçiminde yol gösterici olması bakımından oldukça önemlidir.Publication The frequency of lysosomal acid lipase deficiency in children with unexplained liver disease(Lippincott, 2019-03-01) Kuloğlu, Zarife; Kansu, Aydan; Selbuz, Suna; Kalaycı, Ayhan G.; Şahin, Gülseren; Kırsaçlıoğlu, Ceyda Tuna; Demirören, Kaan; Dalgıç, Büket; Kasırga, Erhun; Önal, Zerrin; İslek, Ali; Eren, Esra; Hoşnut, Ferda Özbay; Urgancı, Nafiye; Yaman, Aytaç; Özkan, Tanju; Bozbulut, Ekşi; Doğan, Güzide; Ekşi Bozbulut, Neslihan; Doğan, Güzide; Durmaz Uğurcan, Özlem; Usta, Ayşe Merve; Arslan, Duran; Akçam, Mustafa; Isik, Ishak Abdurrahman; Ecevit, Çigdem Ömür; Usta, Yusuf; Özgür, Taner; Özçay, Figen; Balamtekin, Necati; Öztürk, Yesim; Balamtekin, Necati; Öztürk, Yeşim; Cantez, Serdar; Gülerman, Fulya; Ustundag, Gonca Handan; Emiroğlu, Halil Haldun; Karacabey, Neslihan; Comba, Atakan; Erdemir, Gülin; Aydoğan, Aysen Uncuoğlu; Gökçe, Selim; Kuyum, Pınar; Gülsan, Meltem; Tosun, Mahya Sultan; Tokgöz, Yavuz; Güven, Burcu; Yüksekkaya, Hasan; Tümgör, Gökhan; Eren, Makbule; Baran, Maşallah; Gümüş, Meltem; Canan, Oğuz; Kocamaz, Halil; Gerenli, Nelgin; Çakır, Murat; Agiı, Mehmet; Hızlı, Samil; Doğan, Yasar; Çeltik, Coşkun; Deveci, Uğur; Balcı Sezer, Oya; Natl Lal-D Study Grp; ÖZKAN, TANJU MUNEVVER; ÖZGÜR, TANER; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi; AAG-8416-2021; AAG-8381-2021Objectives: Evidence suggests that lysosomal acid lipase deficiency (LAL-D) is often underdiagnosed because symptoms may be nonspecific. We aimed to investigate the prevalence of LAL-D in children with unexplained liver disease and to identify demographic and clinical features with a prospective, multicenter, cross-sectional study.Methods: Patients (aged 3 months-18 years) who had unexplained transaminase elevation, unexplained hepatomegaly or hepatosplenomegaly, obesity-unrelated liver steatosis, biopsy-proven cryptogenic fibrosis and cirrhosis, or liver transplantation for cryptogenic cirrhosis were enrolled. A Web-based electronic data collection system was used. LAL activity (nmol/punch/h) was measured using the dried blood spot method and classified as LAL-D(<0.02), intermediate (0.02-0.37) or normal (>0.37). Asecond dried blood spot sample was obtained from patients with intermediate LAL activity for confirmation of the result.Results: A total of 810 children (median age 5.6 years) from 795 families were enrolled. The reasons for enrollment were unexplained transaminase elevation (62%), unexplained organomegaly (45%), obesity-unrelated liver steatosis (26%), cryptogenic fibrosis and cirrhosis (6%), and liver transplantation for cryptogenic cirrhosis (<1%). LAL activity was normal in 634 (78%) and intermediate in 174 (21%) patients. LAL-D was identified in 2 siblings aged 15 and 6 years born to unrelated parents. Dyslipidemia, liver steatosis, and mild increase in aminotransferases were common features in these patients. Moreover, the 15-year-old patient showed growth failure and microvesicular steatosis, portal inflammation, and bridging fibrosis in the liver biopsy. Based on 795 families, 2 siblings in the same family were identified as LAL-D cases, making the prevalence of LAL-D in this study population, 0.1% (0.125%-0.606%). In the repeated measurement (76/174), LAL activity remained at the intermediate level in 38 patients.Conclusions: Overall, the frequency of LAL-D patients in this study (0.1%) suggests that LAL-D seems to be rare even in the selected high-risk population.