Browsing by Author "Kiraz, Sirem"
Now showing 1 - 2 of 2
- Results Per Page
- Sort Options
Item Antiproliferative activity of copper(II) glutamine complexes with N,N-donor ligands: Synthesis, characterization, potentiometric studies and DNA/BSA interactions(Elsevier, 2019-05-21) Zorlu, Yunus; Kiraz, Sirem; İnci, Duygu; Aydin, Rahmiye; Vatan, Özgür; Cavaş, Tolga; Bursa Uludağ Üniversitesi/Fen-Edebiyat Fakültesi/Kimya Bölümü.; 0000-0003-1620-1918; 0000-0002-7687-3284; 0000-0002-0483-9642; 0000-0003-4944-0181; AAH-8936-2021; AAH-3508-2021; O-7508-2015; G-2201-2019New water soluble copper(II) complexes, - [Cu(phen)(gln)(H2O)]NO3 center dot H2O (1) and [Cu(dmphen)(gln)(H2O)]ClO4 (2) - (phen: 1,10-phenanthroline, dmphen: 4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline, gln: L-glutamine), have been synthesized and characterized by CHN analysis, ATR-FT-MIR, ESI-MS and single-crystal X-ray diffraction techniques. Binary and ternary complexes of copper(II) with the selected ligands have been investigated using potentiometric methods in 0.1 M KCl aqueous ionic media at 298.2 K. The protonation constants of the selected ligands and the stability constants of the complexes 1 and 2 have been calculated from the potentiometric data using the "BEST" software package and the potentiometric results have been analyzed using the "SPE" software package. The binding interaction of the complexes with calf thymus DNA (CT-DNA) was investigated by electronic absorption and emission spectroscopic methods revealed that the complexes could interact with CT-DNA via a moderate intercalation mode. The fluorescence quenching mechanism of bovine serum albumin (BSA) by the complexes was analyzed and the binding constant has been calculated. In vitro antiproliferative effect of the complexes was examined on human tumor cell lines (Caco-2, A549 and MCF-7) and healthy cells (BEAS-2B). The complex 2 showed remarkable antiproliferative activity compared to the complex 1 and cisplatin.Item Bakır(ıı), nikel(ıı) ve çinko(ıı) iyonlarının 1,10-fenantrolin türevleri ve glutamin ile oluşturduğu komplekslerin sentezi, karakterizasyonu, kararlılık sabitlerinin, dna etkileşimlerinin ve antikanser aktivitelerinin araştırılması(Bursa Uludağ Üniversitesi, 2019-09-02) Kiraz, Sirem; Aydın, Rahmiye; Bursa Uludağ Üniversitesi/Fen Bilimleri Enstitüsü/Kimya Anabilim Dalı.; 0000-0002-3294-997XBu çalışmada, metal iyonu olarak bakır(II),nikel(II) ve çinko(II) iyonları, anyonik ligant olarak bir amino asit olan L-glutamin (L-gln), nötral ligant olarak ise düzlemsel yapıya sahip olan fenantrolin türevlerinden; 1,10-fenantrolin (phen) ve 4,7-dimetil-1,10- fenantrolin (dmphen) seçildi. Çalışmanın birinci aşamasında; bakır(II), nikel(II) ve çinko(II) iyonlarının phen ve dmphen (A) ve L-gln (B) ile oluşturduğu ikili (MA veya MB) ve karışık ligant (MAB) komplekslerine ait denge tepkimeleri 0,1 M KCl iyonik ortamında ve 25°C sıcaklıkta potansiyometrik yöntem ile incelendi. Ligantların protonlanma sabitleri ve komplekslerin kararlılık (oluşum) sabitleri potansiyometrik titrasyon verilerinin BEST bilgisayar programına uygulanmasıyla hesaplandı. Ayrıca, çözeltide oluşan türlerin dağılımını belirlemek için ise SPE bilgisayar programı kullanıldı. İkinci aşamada; seçilen ligantların bakır(II) iyonu ile oluşturduğu karışık ligant kompleksleri sentezlenerek, komplekslerin yapıları, elementel analiz, elektronik absorbsiyon spektroskopisi, IR, ESI-MS ve tek kristal X-ışını kırınım yöntemleri ile aydınlatıldı. Son aşamada ise; sentezlenen komplekslerin CT-DNA ile etkileşimleri ve antikanser aktiviteleri araştırıldı. Komplekslerin CT-DNA’ya bağlanma özellikleri; elektronik absorbsiyon ve floresans spektroskopisi yöntemleri ile incelendi. Sentezlenen komplekslerinin antikanser aktiviteleri; akciğer kanseri (A549), meme kanseri (MCF-7) ve kolon kanseri (Caco-2) hücre hatlarında ve bir sağlıklı insan bronşiyal hücre hattında XTT testi ile belirlendi ve cis-platin ile karşılaştırıldı.