Browsing by Author "Uysal, Berfin"
Now showing 1 - 14 of 14
- Results Per Page
- Sort Options
Publication A novel technique of pulmonary artery banding by means of radiofrequency ablation: An experimental study in rabbits(Bayçınar Tıbbi Yayıncılık, 2022-07-01) Uysal, Fahrettin; Akça, Tuğberk; Genç, Abdüsselam; Küpeli, Zehra Avcı; Özfırat, Erencan; Canatan, Uygur; Uysal, Berfin; Sığnak, Işık Şenkaya; UYSAL, FAHRETTİN; AKÇA, TUĞBERK; GENÇ, ABDÜSSELAM; KÜPELİ, ZEHRA AVCI; ÖZFIRAT, ERENCAN; CANATAN, UYGUR; ŞENKAYA SIĞNAK, IŞIK; 0000-0002-2747-974X; AAH-4421-2021; AEX-4557-2022; CQK-7120-2022; FHA-3247-2022; JHY-2022-2023; CJU-7194-2022; GPN-0680-2022Background: The aim of this study was to evaluate the efficacy and feasibility of a novel method of narrowing pulmonary arteries with catheter angiography using radiofrequency energy in rabbits. Methods: A total of nine New Zealand white rabbits weighing 3.0 to 4.2 kg each were utilized in this experimental study. After the location of pulmonary artery was confirmed by echocardiography and angiography, radiofrequency energy was applied by starting with 5 W energy for the first time and increasing by 5 W, if there was no rupture to a maximum of 20 W. Multiple applications of radiofrequency energy with different durations were performed at different levels of the pulmonary artery. Eight weeks later, surviving rabbits were sacrificed. The pulmonary arteries were removed for histological investigation. Results: Five rabbits remained alive after the experiment. There was a significant correlation between radiofrequency power and the degree of vessel thickness change in the pulmonary artery. The endothelial integrity of the tunica intima was impaired in all groups and the diameter of vessel was thickened by an average of 3.5 times. Conclusion: The narrowing of the pulmonary artery using radiofrequency energy was successfully performed in a small sample size of experimental animals in this study.Publication Aa amyloidosis presenting with acute kidney injury, curable or not?(Turkish J Pediatrics, 2022-07-01) Uysal, Berfin; Vuruşkan, Berna Aytaç; AYTAÇ VURUŞKAN, BERNA; Bursa Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.Background. Amyloidosis is a group of disorders with extracellular accumulation of autologous fibrillary insoluble proteins in various tissues and organs such as the kidneys, liver, spleen, heart and gastrointestinal tract leading to impairment of normal organ function. Childhood amyloidosis is an exceedingly rare entity mainly caused by familial Mediterranean fever (FMF) and the other autoinflammatory diseases such as mevalonate kinase deficiency (MKD).Case. A 16-year-old male was referred to pediatric nephrology for coincidentally discovered proteinuria. He had no significant findings on physical examination except for urochromic color. He had nephrotic range proteinuria with 109 mg/m2/h and serum creatinine was 1.35 mg/dl. Kidney biopsy was performed because of nephrotic range proteinuria with acute kidney injury. In hematoxylin-eosin-stained tissue sections, amyloid was suggested as extracellular amorphous material that is lightly eosinophilic in the glomeruli. Diagnosis was confirmed by Congo red positivity, with apple-green birefringence under polarized light. MEFV gene mutation was negative and a compound heterozygote mutation found in mevalonate kinase gene. A 6-month -trial of colchicine, enalapril, and losartan combination was not successful; Canakinumab was started thereafter. Proteinuria and creatinine decreased to 7 mg/m2/h and 0.6 mg/dl respectively 4 years after treatment. Conclusions. Amyloidosis should be considered especially in children presenting with proteinuria and with a history of recurrent fever. This report also emphasizes the efficacy of canakinumab to prevent or decelerate chronic renal failure in these patients although it does not reduce tissue deposition in long-term use.Publication Cmv infection in pediatric renal transplantation: A single center experience(Springer, 2015-09-01) Dönmez, Osman; Uysal, Berfin; Akacı, Okan; DÖNMEZ, OSMAN; Akacı, Okan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Nefroloji Bölümü; 0000-0002-2148-1160; AFO-2965-2022; AAA-8778-2021Item Çocukluk çağı hipertansiyonunda etyoloji, risk faktörleri ve hedef organ hasarının belirlenmesi ve tedavi seçeneklerinin karşılaştırılması(Uludağ Üniversitesi, 2014) Uysal, Berfin; Dönmez, Osman; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı/Çocuk Nefroloji Bilim Dalı.Çocukluk çağında hipertansiyon, erişkinlerde olduğu gibi önemli bir morbidite ve mortalite nedenidir. Bu çalışmada, 1 Ocak 2012 ile 31 Aralık 2013 tarihleri arasında Uludağ Üniversitesi Çocuk Nefroloji Polikliniği'ne başvuran, hipertansiyon tanısı alan ve düzenli takip edilen hastaların demografik özellikleri, hedef organ hasarları, aldıkları tedaviler ve tedaviye yanıtları geriye dönük olarak değerlendirildi ve hipertansiyon etyolojisi araştırıldı. Çalışmaya dahil edilen 231 hastanın ortalama yaşı 14.4±4.5, ortalama tanı yaşı 11.4±4.7 olarak belirlendi. Hastaların %50.6'sı (n=117) primer hipertansiyon, %49.4'ü (n=114) sekonder hipertansiyon tanısı aldı. Primer hipertansiyonlu hastaların 20'sinde aile öyküsü varken, sekonder hipertansiyonlu hastaların sadece 7'sinde aile öyküsü mevcuttu, aradaki fark anlamlı bulundu (p=0.01). Yirmi dört hasta fazla kilolu, 36 hasta obez olarak değerlendirildi. Hastaların %8.7'sinde diyabet, %7.4'ünde kronik böbrek hastalığı mevcuttu. Böbrek nakli yapılmış olan hastaların 20'si hipertansiyon tanısı ile izlenmekte idi. Hedef organ hasarı değerlendirildiğinde; hastaların 47'sinde(%20.3) hipertansif retinopati, 30'unda (%13) sol ventrikül hipertrofisi ve 59'unda (25.5) proteinüri olduğu görüldü. Hastaların insülin direnci veya diyabeti olması ile hedef organ hasarı gelişmesi açısından anlamlı fark bulunmadı. Tedavide, 94 hastaya yaşam tarzı değişikliği, 60 hastaya kalsiyum kanal blokeri, 22 hastaya anjiotensin converting enzim inhibitörü,19 hastaya beta bloker ve geri kalan hastalara kombine tedavi düzenlendi. Vakalarımızın %76.2'sinde tedaviye yanıt alındı. Primer hipertansiyon ve sekonder hipertansiyon arasında tedaviye yanıt açısından anlamlı fark saptanmadı (p=0.28). Sonuç olarak değişen yaşam tarzı ve kötü beslenme alışkanlıkları nedeni ile çocuklarda hipertansiyon görülme sıklığı artmaktadır.Publication Complete atrioventricular block as a complication of varicella infection in a child: Recovery with a single dose of intravenous immunoglobulin therapy(Sage Publications, 2016-06-01) Uysal, Fahrettin; Bostan, Özlem Mehtap; Çetin, Benhur; Uysal, Berfin; Güney, Begüm; Çil, Ergün; UYSAL, FAHRETTİN; BOSTAN, ÖZLEM MEHTAP; Çetin, Benhur; Güney, Begüm; ÇİL, ERGÜN; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi.; 0000-0001-7707-2174; 0000-0002-8470-4907; 0000-0003-3516-0082; AAH-3865-2021; AAG-8558-2021; AAG-9324-2021; AAH-4421-2021; H-2691-2017Publication Congenital nephrotic syndrome of NPHS1 associated with cardiac malformation(Wiley, 2015-02-01) Uysal, Berfin; Dönmez, Osman; Uysal, Fahrettin; Akacı, Okan; Vuruşkan, Berna Aytaç; Berdeli, Afig; Uysal, Berfin; DÖNMEZ, OSMAN; UYSAL, FAHRETTİN; Akacı, Okan; AYTAÇ VURUŞKAN, BERNA; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Nefroloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Kardiyoloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Patoloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-2148-1160; 0000-0002-4791-8367; AAH-4421-2021; AFO-2965-2022; AAH-9746-2021; GRJ-8581-2022; AAA-8778-2021Congenital nephrotic syndrome (CNS) is a rare disease inherited as an autosomally recessive trait and defined as proteinuria manifesting at birth or in the first 3 months of life. The classical form is the Finnish type of CNS (CNF), which is caused by mutations in the nephrin gene (NPHS1). The classical findings include prematurity, large placenta and massive proteinuria. Minor cardiac findings have been reported as a minor functional disorder but CNS with major cardiac malformation is rare. Here we report the case of a Turkish child with CNS with small indel mutation (c.614_621delCACCCCGGinsTT) in exon 6 of NPHS1 and also major cardiac malformation who did not develop end-stage renal disease until the age of 5 years.Item The evaluation of our percutaneous renal biopsy results; seventeen year single center experience(Springer, 2014-09) Dönmez, Osman; Akacı, Okan; Sancak, Yasemin; Asut, Emre; Uysal, Berfin; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Nefroloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0002-2148-1160; AAA-8778-2021; GRJ-8581-2022; HJH-3690-2023; AFO-2965-2022Publication Extracorporeal treatment in childhood intoxications; 16 years of experience(Springer, 2015-09-01) Akacı, Okan; Dönmez, Osman; Uysal, Berfin; Oral, Orçun; Kara, Cansu; Çelenk, Mercan; Meydan, Ayfer; Akacı, Okan; DÖNMEZ, OSMAN; Uysal, Berfin; Oral, Orçun; Kara, Cansu; Çelenk, Mercan; Meydan, Ayfer; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri ve Nefroloji Bölümü; 0000-0002-2148-1160; AFO-2965-2022; AAA-8778-2021; GRJ-8581-2022; DKA-1762-2022; FGJ-3154-2022; CKH-9696-2022; FLT-6688-2022Item Hypertension in childhood : Outcome of two years experience(Springer, 2014-09) Uysal, Berfin; Dönmez, Osman; Hamitoğlu, Şerif; Akacı, Okan; Oral, Orçun; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Nefroloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-2148-1160; AFO-2965-2022; GRJ-8581-2022; AAA-8778-2021Item Kronik periton diyalizi uygulanan çocuklarda peritonitlerin değerlendirilmesi; tek merkez deneyimi(Uludağ Üniversitesi, 2019) Uysal, Berfin; Dönmez, Osman; Akacı, Okan; Çelenk, Mercan; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Nefroloji Bilim Dalı.GİRİŞ ve AMAÇ: Bu çalışmada, periton diyaliz ünitemizdeki peritonit ataklarının etyolojisi, klinik bulgusu, tedavisi, görülme sıklığı ve mikrobiyolojik profili incelenmiştir. YÖNTEM ve GEREÇLER: Ocak 2004 – Aralık 2011 tarihleri arasında merkezimizde, kronik periton diyalizi ile izlenen, peritonit atağı geçirmiş olan 55 hastayı retrospektif olarak incelendi. BULGULAR: Hastalarımızda toplam 157 atak saptandı. Peritonit atak sıklığı incelendiğinde; 23,9 hasta ayında 1 atak olarak saptandı. SAPD uygulanan hastalarda atak sıklığı 26,8 hasta ayında 1 iken, APD uygulanan hastalarda 20,1 hasta ayında 1 olarak saptandı. Atakların %30,5‘inde (n=48) üreme saptanmadı,%42,6‘sında (n=67) gram pozitif üreme, %19,7‘sinde (n=31) gram negatif üreme, % 3,8 ‘inde (n=6) polimikrobial gram pozitif üreme, %0,6 ‘sında (n=1) polimikrobial gram negatif üreme, % 0,6 ‘sında ( n=1) polimikrobial kombine üreme ve % 1,9 ‘unda (n=3) diğer grup üremeler saptandı. Swanneck çift cuff periton diyaliz katateri takılı olan 42 hastada ortalama peritonit atak sayısı 3 ± 2,34 iken, tenckhoff çift cuff periton diyaliz katateri takılı olan 13 hastanın ortalama peritonit atak sayısı 2,38 ± 1,60 olarak saptandı. TARTIŞMA ve SONUÇ: Çalışmamızda, hasta yaşının, cinsiyetinin, diyalize başlama yaşının, periton diyaliz tipinin, katater tipinin, katater takılma şeklinin peritonit atak sayısını etkilemediğini gördük. Bu tespit peritonit atak sıklığını azaltmada uygulayıcı ebeveyn eğitimini sorgulamanın önemine işaret edebilir.Publication Our results of pediatric kidney transplantation; Single center experience, Uludag University department of pediatric nephrology(Springer, 2015-09-01) Dönmez, Osman; Akacı, Okan; Kaygısız, Onur; Uysal, Berfin; Ciğerdelen, Nuray; DÖNMEZ, OSMAN; Akacı, Okan; KAYGISIZ, ONUR; Uysal, Berfin; Ciğerdelen, Nuray; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Nefroloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Üroloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-2148-1160; 0000-0002-9790-7295; AFO-2965-2022; AAA-8778-2021; L-9439-2019; GRJ-8581-2022; AAM-9726-2020Item Outcome of peritoneal dialysis related peritonitis in Turkish children(Springer, 2013-08) Dönmez, Osman; Uysal, Berfin; Akacı, Okan; Ediz, Bulent; Ciğerdelen, Nuray; Çelenk, Mercan; Meydan, Ayfer; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Nefroloji Anabilim Dalı.; 0000-0002-2148-1160; GRJ-8581-2022; AAA-8778-2021; AFO-2965-2022Item Outcomes of Kawasaki disease: A single-center experience(Sage Publications, 2015-06-11) Uysal, Fahrettin; Bostan, Özlem Mehtap; Çelebi, Solmaz; Uysal, Berfin; Hamitoğlu, Şerif; Çil, Ergün; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı.; AAH-4421-2021; AAG-8558-2021; ENK-4130-2022; GRJ-8581-2022; CUJ-8353-2022; AAG-9324-2021; 24469008200; 8676936500; 7006095295; 56526526200; 56720350200; 35587943300Objectives: Kawasaki disease (KD) is an acute systemic vasculitis of unknown etiology. Coronary artery lesions (CAL) develop in 15% to 20% of untreated cases. Our objective was to evaluate demographic, clinical, and laboratory features and short-intermediate coronary artery outcomes of children with KD. Patients and Methods: Medical records of patients with KD were retrospectively identified. Clinical information and echocardiography, laboratory, and angiographic results were noted using a standardized form. Results: The study included 44 patients with a mean age of the 29.72 +/- 21 months (ranging from 1 month to 9.5 years). There were 28 male and 16 female patients; 20 patients were diagnosed as having had incomplete KD. Four cases with atypical presentation were significantly older than children with complete and incomplete KD; 17 patients (38.6 %) had coronary artery aneurysm (CAA), which declined to 6.8% after intravenous immunoglobulin (IVIG) treatment. Time between fever and diagnosis and abnormal levels of hemoglobin and platelets were all associated with CAA. The children were followed up for a mean of 36.39 +/- 19 months (with a maximum of 16 years). Angiographic evolution and regression of CALs have been observed in 14 (82.3%) patients. Three patients in whom CALs persisted did not receive IVIG therapy because of delayed diagnosis. Conclusions: Awareness of KD in children has led to an increase in the number of cases. Utility of IVIG treatment to reduce the coronary artery involvement in patients with delayed diagnoses should be discussed and considered. Long-term results are required to assess whether the KD represents a risk factor for coronary artery diseases seen during adulthood.Publication Postnatal evaluation and follow-up of the children diagnosed with antenatal hydronephrosis(Springer, 2015-09-01) Dönmez, Osman; Sancak, Yasemin; Akacı, Okan; Uysal, Berfin; DÖNMEZ, OSMAN; Sancak, Yasemin; Akacı, Okan; Uysal, Berfin; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatrik Nefroloji Anabilim Dalı.; Uludağ Üniversitesi/Tıp Fakültesi/Pediatri Anabilim Dalı.; 0000-0002-9328-7287; 0000-0002-2148-1160; AFO-2965-2022; GRJ-8581-2022; AAA-8778-2021; GDE-9207-2022