Kronik faz KML hastalarında bosutinib kullanımı: Tek merkez deneyimi

dc.contributor.authorPınar, İbrahim Ethem
dc.contributor.buuauthorKoca, Tuba Güllü
dc.contributor.buuauthorErsal, Tuba
dc.contributor.buuauthorYalçın, Cumali
dc.contributor.buuauthorOrhan, Bedrettin
dc.contributor.buuauthorCandar, Ömer
dc.contributor.buuauthorÇubukçu, Sinem
dc.contributor.buuauthorHunutlu, Fazıl Çağrı
dc.contributor.buuauthorAli, Rıdvan
dc.contributor.buuauthorÖzkocaman, Vildan
dc.contributor.buuauthorÖzkalemkaş, Fahir
dc.contributor.departmentTıp Fakültesi
dc.contributor.departmentİç hastalıkları Ana Bilim Dalı
dc.contributor.departmentHematoloji Bilim Dalı
dc.contributor.orcid0000-0003-4168-2821tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0001-5419-3221tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-5129-2977tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0003-3970-2344tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0001-7602-6926tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0001-9623-8096tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0002-4991-9830tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0001-6486-3399tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0003-0014-7398tr_TR
dc.contributor.orcid0000-0001-9710-134Xtr_TR
dc.date.accessioned2023-03-06T08:36:56Z
dc.date.available2023-03-06T08:36:56Z
dc.date.issued2022-11-22
dc.description.abstractKronik Myeloid Lösemide (KML), etyolojisinde sorumlu tirozin kinaz aktivitesi gösteren bcr-abl füzyon geninin keşfinden sonra, bu aktiviteyi inhibe eden ilaçların keşfiyle, daha uzun sağkalım sürelerine ulaşılabilmiştir. Bu ilaçlarla tedaviye zamanla direnç gelişmesi, ikinci ve üçüncü kuşak ajanların geliştirilmesinin önünü açmıştır. Bu çalışmamızda, merkezimizde ikinci kuşak tirozin kinaz inhibitörü (TKİ) – bosutinib - tedavisi alan hastaların, klinik, laboratuvar, moleküler yanıt, yan etki profili ve mortalite üzerindeki etkilerini değerlendirmeyi amaçladık. KML nedeniyle bosutinib tedavisi başlanan 17 hasta çalışmaya dahil edildi. Hastaların tedaviye kaçıncı sırada başlandığı, klinik, laboratuvar ve moleküler yanıt durumları retrospektif olarak elektronik hasta kayıtlarından tarandı. Elde edilen veriler hastaların ilaç başlanma sırasına göre karşılaştırıldı. İkinci (n=2), üçüncü (n=7) ve dördüncü (n=8) sırada bosutinib başlanan hastaların yaş, cinsiyet, komorbidite sayısı, bosutinib tedavi süresi açısından anlamlı bir fark gözlenmezken KML tanı yaşları arasında anlamlı bir farklılık mevcuttu. Moleküler yanıt ve yan etki profili açısından değerlendirildiğinde, ilacın başlanma sırası ile anlamlı bir farklılık yoktu. Hastaların genel sağkalımı 43,38 ± 4,98 ay (%95 GA: 33,62 – 53,16 ay) olarak gözlemlendi. Bosutinib tedavisinin her yaş grubunda, ilacın her başlanma sırasında kullanımının, stabil moleküler yanıt sağlaması açısından güvenli olduğu gözlemlendi. Yan etki profili açısından kullanımını sınırlayacak bir profile sahip olmaması nedeniyle KML tedavisinde tercih edilebilir bir molekül olarak düşünülmelidir.tr_TR
dc.description.abstractAfter the discovery of the bcr-abl fusion gene, which shows the tyrosine kinase activity responsible for its etiology in Chronic Myeloid Leukemia (CML), longer survival times have been achieved with the discovery of drugs that inhibit this activity. The development of resistance to treatment with these drugs over time paved the way for the development of second and third generation agents. In this study, we aimed to evaluate the effects of patients receiving second generation tyrosine kinase inhibitor (TKI) - bosutinib - treatment on clinical, laboratory, molecular response, side effect profile and mortality in our center. Seventeen patients who were started on bosutinib therapy for CML were included in the study. The order in which the treatment was initiated, the clinical, laboratory and molecular response status of the patients were retrospectively scanned from electronic patient records. The data obtained were compared according to the order of initiation of the drugs of the patients. While no significant difference was observed among the second-line (n=2), third-line (n=7) and fourth-line (n=8) bosutinib treated patients in terms of age, gender, number of comorbidities, and duration of bosutinib treatment, there was a significant difference between the ages of CML diagnosis. There was no significant difference with the order of initiation of the drug and molecular response and side effect profile. The overall survival of the patients was 43.38 ± 4.98 months (95% CI: 33.62 – 53.16 months) Conclusion: It was observed that the use of bosutinib treatment was safe in all age groups at each initiation order and provide a stable molecular response. Since it does not have a side-effect profile that would limit its use, it should be considered as a preferred molecule in CML treatment.en_US
dc.identifier.citationKoca, T. G. vd. (2022). ''Kronik faz KML hastalarında bosutinib kullanımı: Tek merkez deneyimi''. Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 48(3), 315-319.tr_TR
dc.identifier.endpage319tr_TR
dc.identifier.issn1300-414X
dc.identifier.issue3tr_TR
dc.identifier.startpage315tr_TR
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.32708/uutfd.1165092
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/download/article-file/2608542
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11452/31363
dc.identifier.volume48tr_TR
dc.language.isotrtr_TR
dc.publisherBursa Uludağ Üniversitesitr_TR
dc.relation.collaborationSanayitr_TR
dc.relation.journalUludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Uludag University Medical Facultytr_TR
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergitr_TR
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectKMLtr_TR
dc.subjectBosutinibtr_TR
dc.subjectYan etkitr_TR
dc.subjectKomorbiditetr_TR
dc.subjectCMLen_US
dc.subjectBosutiniben_US
dc.subjectSide-effecten_US
dc.subjectComorbidityen_US
dc.titleKronik faz KML hastalarında bosutinib kullanımı: Tek merkez deneyimitr_TR
dc.title.alternativeUse of bosutinib in patients with chronic phase CML: A single center experienceen_US
dc.typeArticleen_US
dc.typeAraştırma makalesitr_TR
local.contributor.departmentTıp Fakültesi/İç hastalıkları Ana Bilim Dalı/Hematoloji Bilim Dalıtr_TR

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
Loading...
Thumbnail Image
Name:
48_3_7.pdf
Size:
610.7 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: