Sağlık Bilimleri Doktora Tezleri / PhD Dissertations

Permanent URI for this collectionhttps://hdl.handle.net/11452/25

Browse

Browsing by Department "Dölerme ve Sun'i Tohumlama Ana Bilim Dalı​"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 2 of 2
  • Thumbnail Image
    Item
    Döl tutmayan ineklerde luteal fazda prostaglandin uygulamasının ovaryum fonksiyonları ve döl verimi üzerine olan etkisinin araştırılması
    (Uludağ Üniversitesi, 1999) Demir, Özgür; Soylu, M. Kemal; Sağlık Bilimleri Enstitüsü; Dölerme ve Sun'i Tohumlama Ana Bilim Dalı​
    Bu çalışmada dol tutmayan (Repeat Breeder) ineklerin kızgınlık sikluslarının geç luteal döneminde (12. veya 14. günler) prostaglandin F2a (PGF2a) enjeksiyonu ile oluşturulan kızgınlık senkronizasyonunun ineklerin ovary um fonksiyonları ve gebelik oranları üzerindeki etkisinin incelenmesi amaçlandı. Bu amaçla İzmir ili Menemen ilçesi ve çevresi başta olmak üzere reprodüktif özellikleri sürekli izlenen 2000 adet siyah alaca kültür ırkı süt ineği arasından döl tutmayan 60 inek araştırma için seçildi. Araştırma için seçilen bu inekler en az bir doğum yapmış, kızgınlık siklusları düzenli, genital kanallarının klinik muayenesinde herhangi bir bozukluk fark edilmeyen ve üst üste üç kez tohumlandığı halde gebe kalmayan hayvanlar arasından seçildi. Kızgınlık sikluslarının 12. veya 14. günlerinde tüm ineklere rektal muayene yapıldı. Rektal muayenede korpus luteumun bulunduğu ovaryumda palpe edilebilir folliküllere sahip olmayan 20 inek 1. grubu, muayene sırasında palpe edilebilir follikül tespit edilen (yaklaşık olarak 0.5 cm veya daha büyük çapta) ve elle follikülleri patlatılan 20 inek 2. grubu, muayene sırasında follikül tespit edilip herhangi el maniplasyonu yapılmayan 20 inek 3. grubu oluşturdu. Gruplardaki tüm ineklere rektal muayenenin hemen ardından tek doz kas içi PGF2a (Dinoprost 25 mg; Dinolitik, Eczacıbaşı) enjekte edildi. Enjeksiyondan sonra kızgınlık gösteren İnekler takip edilerek uygun zamanlama ile bir kez Holştayn ırkı boğa spermaları ile (6.25 nil. Payetler) tohumlandı. Tohumlamadan sonra tekrar kızgınlıkgösteren inekler kaydedildi. Kızgınlık göstermeyenler 45-60 gün sonra rektal yolla gebelik yönünden muayene edildi. Yapılan kızgınlık gözlemleri ve gebelik kontrollerinde birinci grupta %70, ikinci grupta %40 ve üçüncü grupta %25 oranında gebelik oluştuğu saptandı.En iyi birinci gruptaki ineklerin senkronize olduğu ve bu grupta daha fazla gebelik oluştuğu saptandı.
  • Thumbnail Image
    Item
    Yeni Zelanda ırkı tavşanların taze ve sulandırılmış spermalarının kimi spermatolojik özellikleri ve viabilitesi üzerinde araştırmalar
    (Uludağ Üniversitesi, 2002-11-26) Öztemel, Sadettin; Doğan, İbrahim; Sağlık Bilimleri Enstitüsü; Dölerme ve Sun'i Tohumlama Ana Bilim Dalı​
    Bu çalışmada, Tris+sitrik asit+glikoz veya früktoz sulandırıcısında 10°C'de 72 saat saklanan Beyaz Yeni Zelanda ırkı tavşan spermasında, spermatozoon viabilitesi ve morfolojik değikliklerin incelenmesi amaçlanmıştır. Dr. Refik Saydam Hıfzıssıhha Merkezi, Serum Üretim ve Deney Hayvanları Laboratuarı Şefliği, tavşan ünitesinde bulunan yaşlan 12-18 aylık, 10 adet Beyaz Yeni Zelanda ırkı tavşan araştırmada materyal olarak kullanıldı. Her tavşandan sun'i vajen ile iki günde bir olmak üzere toplam beş ejakülat alındı. Alman sperma örneklerinde sulandırılmadan önce ortalama sperma hacmi 0.37±0.02 mi, sperma pH'sı 7.72±0.04, spermatozoon yoğunluğu 287.20±13.73xl06/ml, spermatozoon motilitesi %81.30±0.92, eozin-nigrosin vital boyamada ölü spermatozoon oram %10.17±0.68, baş %4.98±0.38, orta kısım %9.01±0.65, kuyruk %13.69±1.60 ve toplam anormal spermatozoon oram %27.68±1.95 ve akrozom defektli spermatozoon oram %12.07±0.91 olarak saptandı. Tavşanlardan alman taze spermanın spermatolojik muayeneleri tamamlandıktan sonra eşit iki hacime bölünerek Tris-glikoz-sitrik asit ve Tris-früktoz-sitrik asit sulandırıcıları ile 1:10 (sperma: sulandırıcı) oranında sulandırıldı ve 10°C'de 72 saat süresince sperma örneklerinin viabiliteleri izlendi. Motilite, ölü-canlı spermatozoon oram, baş, orta kısım, kuyruğa ait ve toplam anormal spermatozoon oram, akrozom defektli spermatozoon oranlan sırasıyla Tris-glikoz- sitrik asit sulandırıcısı ile sulandırıldıktan sonra %77.50±1.20, %14.18±0.89, %5.62±0.45, %8.84±0.51, %13.17±1.17, %27.63±1.62 ve %15.36±0.94; 24. saatte %51.70±1.27, %18.51±1.66, %6.06±0.42, %9.24±0.64, %13.00±1.23, %28.32±1.73 ve %16.81±1.04; 48. saatte %41.60±1.16, %19.42±1.29, %6.72±0.49, %10.34±0.71, %13.93±1.24, 30.99±1.93 ve %18.76cfcl.ll; ve 72. saatte ise %29.00±1.09, %20.57±1.13, %7.51±0.49, %12.26±0.96, %14.28±1.21, %34.06±2.25 ve %21.20±1.08 olarak saptandı. Anılan spermatolojik özellikler Tris-früktoz-sitrik asit sulandırıcısı ile sulandırıldıktan sonra da yine sırasıyla %74.8±1.58, %14.04±1.01, %6.70±0.45, %9.56±0.63, %13.00±1.33, 29.27Ü.78 ve %16.26±0.93; 24. saatte %52.70±1.63, %16.93±1.26, %7.02±0.50, %10.22±0.68, %14.67±1.52, 31.93±2.27 ve %17.55±0.89; 48. saatte %40.60±1.22, %17.83±0.80, %7.35±0.51, %11.03±0.71, %14.23±1.20, 32.62±1.85 ve %17.97±0.85; ve 72. saatte ise %28.50±1.23, %19.36±1.00, %7.69±0.51, %11.76±0.70, %16.24±1.40, 35.69±2.12 ve %20.23±1.00 olarak bulundu. nİstatistiksel açıdan taze spermanın Tris-glikoz-sitrik asit ve Tris-früktoz-sitrik asit sulandırıcıları ile sulandırılıp 10°C'de 72. saate kadar saklanmasıyla saptanan spermatolojik özelliklerindeki zamana göre meydana gelen farklılıklar, her iki sulandırıcı için de kuyruğa ait anormal spermatozoon oram hariç önemli bulundu (P<0,05). Saptanan spermatolojik özellikler açısından iki sulandırıcı arasındaki farkların ise istatistiksel olarak bir önem taşımadığı saptandı (P>0,05). Sonuç olarak, tavşan spermasının kısa süreli saklanmasında Tris+sitrik asit sulandırıcısına enerji kaynağı olarak glikoz veya früktozun kullanılabileceği kanısına varıldı.